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    碳源COD當量的測定方法!
     

    近年來,污水處理排放標準越來越高,特別是TN已經脫離了劣五種水標準的低興趣,三四種水標準,由于市政污水低碳高氮水質特點,在常規脫氮過程中不能滿足缺氧反硝化碳源的需求,導致TN超標,因此碳源是污水處理廠解決這些問題的重要和唯一的手段。

    一.碳源的COD當量是什么?
    前段時間有朋友問COD當量是什么?查閱了大量資料,發現目前對碳源的COD當量沒有正式定義,所以根據實際使用習慣做一個總結性定義。碳源的COD當量可以理解為所有單位體積或質量的碳源氧化后所需的氧毫克數、單位mg/L.mg/g或mg/kg。
    碳源分為干劑和液體。對于干劑碳源,我們通常根據單位質量計算,通常以克或公斤為單位。例如,1kg干粉葡萄糖的COD當量為1kg,轉換為常用mg的單位為100萬mg/kg。對于液體碳源,該行業以升(L)為單位。許多碳源制造商聲稱,液體碳源的COD當量為數十萬,即1L液體碳源的COD量。我們感覺很好。事實上,它不如98%的葡萄糖COD當量高(密度按1kg/L計算)!
    當然,碳源的質量不是唯一的評不是唯一的評價指標,利用率、性價比、脫氮效率、碳源殘留等都要考慮。因此,低COD當量不一定是好碳源!例如,乙酸鈉被公認為好碳源,但其干劑的COD當量僅為78萬mg/kg。許多液體乙酸鈉只有30萬mg/L左右。COD當量無法與葡萄糖相比,價格是葡萄糖的幾倍,但人們確實是比葡萄糖更好的碳源!
    二、碳源COD當量測定方法。
    通過污托邦社區實驗團隊的支持,常重要的步驟。在污托邦社區實驗團隊的支持下,總結了COD當量的測量:
    1.儀器
    1.1250ml全玻璃回流裝置。如果取水樣超過30ml,則使用500ml全玻璃回流裝置。
    1.2加熱裝置(電爐)。
    1.35ml或50ml酸滴定管.錐形瓶.移液管.容量瓶等。
    2.試劑
    2.1碳源待檢溶液(1g(ml)/L):準確稱取1.000g固體碳源或1.000ml液體碳源樣品,放入1000ml容量瓶中,用蒸餾水加入刻度搖勻。
    2.2重鉻酸鉀標準溶液(0.2500mol/L):取120度干燥2小時的基準或12.258g優質純鉻酸鉀溶于水中,移入1000ml容量瓶,稀釋至標線,搖勻。
    2.3試亞鐵靈指示液:取1.485g鄰菲羅啉(C12H8N2.H2O).0.695g硫酸亞鐵(Feso4.7H2O)溶于水中,稀釋至100ml,儲存在棕色瓶中。
    2.4硫酸-硫酸銀溶液:在500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀。放置1-2天,不時搖動溶解。
    2.5硫酸亞鐵銨標準化溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O約等于0.1mol/L]:稱39.5g硫酸亞鐵銨溶于水,攪拌時慢慢加入20ml濃硫酸,冷卻后移入1000ml容量瓶,加水稀釋至標線,搖勻。臨時使用前,用重鉻酸鉀標準溶液校準。
    校準方法:在500ml錐形瓶中準確吸收10.00ml重鉻酸鉀標準溶液,加水稀釋至110ml左右,慢慢加入30ml濃硫酸,混合均勻。冷卻后,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15ml),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液顏色由黃色經藍綠色。
    c=(0.2500.10.00)/V。
    式中
    c-硫酸亞鐵銨標準溶液濃度,mol/L;V-硫酸亞鐵銨標準溶液用量,ml。
    3.實驗步驟。
    3.1空白:取10.00ml蒸餾水放入250ml磨口的回流錐形瓶中,準確加入10.00ml.0.2500mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液和幾顆小玻璃珠或沸石,連接磨口回流冷凝管,從冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸-硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶,使溶液混合均勻,加熱回流2h。
    3.2取10.00ml的碳源待測樣品,放入250ml磨口的回流錐形瓶中,準確加入10.00ml.0.2500ml/L濃度的重鉻酸鉀溶液和幾顆小玻璃珠或沸石,連接磨口回流冷凝管,從冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶,使溶液混合均勻,加熱回流2h。

    冷卻后,用90ml水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶。溶液再次冷卻后,加入3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定。溶液的顏色從黃色到藍綠色到紅棕色,記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

    4.計算
    CODCR(O2,mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000/V。
    式中:
    c-硫酸亞鐵銨標準溶液濃度(mol/L);V0-滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量(ml);V1-滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液用量(ml);V-水樣體積(ml);8-氧(1/2O)摩爾質量(g/mol)。
    計算單位mg/kg或mg/L的碳源COD:
    碳源COD當量=CODCR×1000。
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